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以下理化指標(biāo)的測定除質(zhì)構(gòu)指標(biāo)外均參照《小麥粉饅頭》國家標(biāo)準(zhǔn)中的方法進(jìn)行測定。
(一)小麥粉饅頭比容測定(參照GB/T21118—2007附錄A)
1. 儀器
天平:感量0.01g;面包體積測量儀。
2. 測定步驟
(1)稱量 蒸制好的饅頭冷卻1h后,取1個饅頭稱量,到011g。
(2)體積測量 用饅頭體積測量儀(菜子置換法)測量饅頭體積,到5mL。
3. 結(jié)果計算
饅頭比容按下式進(jìn)行計算。
λ=v/m
式中,λ為饅頭比容,mL/g;V為饅頭體積,mL;m為饅頭質(zhì)量,g。
計算結(jié)果保留小數(shù)點后1位。
4. 精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的差值不應(yīng)超過0.1mL/g。
(二)小麥粉饅頭pH的測定(參照GB/T21118—2007附錄B)
1. 儀器
pH計;天平:感量0.01g;高速組織搗碎機(jī)。
2. 測定步驟
(1)試樣制備 將待測饅頭樣品切碎,置于高速組織搗碎機(jī)的搗碎杯中,粉碎3min,置于磨口瓶中備用。抽取上述粉碎后的試樣50.0g置于高速組織搗碎機(jī)的搗碎杯中,加入150mL經(jīng)煮沸后冷卻的蒸餾水,再搗碎至均勻糊狀。
(2)pH計的校正 以下提到的試劑均為分析純試劑。
稱取3.402g磷酸二氫鉀和3.549g*,用煮沸后冷卻的蒸餾水溶解后定容至1000mL。此溶解的pH為6.92(20℃)。
稱取10.12g烘干后的鄰苯二甲酸氫鉀,用煮沸后冷卻的蒸餾水溶解后定容至1000mL。此溶液的pH為4.00(20℃)。
采用兩點標(biāo)定法校正pH計。如果pH計無溫度校正系統(tǒng),緩沖溶液的溫度應(yīng)保持在20℃以下。
(3)試樣的測定 將pH計復(fù)合電板插入足夠浸沒電極的上述(1)制備的試樣中,并將pH計的溫度校正器調(diào)節(jié)到20℃。待讀數(shù)穩(wěn)定后,讀取pH值。同一個制備試樣至少要進(jìn)行兩次測定。
3. 結(jié)果計算
取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,到0.01.
4. 精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的差值不應(yīng)超過平均值的2%。
(三)小麥粉饅頭水分測定(參照GB/T21118—2007附錄C)
1. 儀器
高速組織搗碎機(jī);干燥箱;天平;感量0.01g;扁形鋁制或玻璃制稱量瓶:內(nèi)徑60~70mm,高35mm以上。
2. 試樣制備
將待測饅頭樣品切碎,置于高速組織搗碎機(jī)的搗碎杯中,粉碎3min,置于磨口瓶中備用。
3. 測定方法
準(zhǔn)確稱取2.00~5.00試樣置于稱量瓶中,放入60~80℃的干燥箱中干燥2h,再按GB/T5009.3—2003的*法“直接干燥法”的規(guī)定進(jìn)行測定。
4. 結(jié)果計算
樣品水分含量按下式進(jìn)行計算:X=(m1-m2/m1-m3)×100
式中,X為樣品中的水分含量,%;m1為稱量瓶和樣品的質(zhì)量,g;m2為稱量瓶和樣品經(jīng)過兩次干燥后的質(zhì)量,g;m3為稱量瓶的質(zhì)量,g。
計算結(jié)果保留小數(shù)點后一位。
(四)小麥粉饅頭質(zhì)構(gòu)測定
1. 儀器
質(zhì)構(gòu)儀
2. 測定步驟
同批蒸制的兩個饅頭,用切片機(jī)將饅頭按豎直方向切成厚度為1.5cm的均勻薄片,取中心2片,由物性儀分別測這4片饅頭的硬度,取其平均值為饅頭的硬度。
測定前,首先按檢驗要求,選用合適的探頭,一般測定饅頭的圓柱形平地探頭。設(shè)置為模式:TPA;實驗前速度:3.00mm/s;實驗速度:1.00mm/s;實驗后速度:5.00mm/s;壓縮深度:5.0mm;間隔時間:10s;壓縮次數(shù):2。調(diào)節(jié)好衡量與操作臺之間的間距,當(dāng)操作及待測物運動以后,啟動計算機(jī)程序進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。
3. 標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)構(gòu)(TA)參數(shù)
①硬度。*次壓縮時采用的zui大力,即*個峰的zui大峰值。
②黏聚性。相對于*次壓縮下的變形,樣品第二次壓縮下的變形程度,它的測量值為第二次壓縮曲線的面積與第二次壓縮曲線的面積之比。
③彈性。*次壓縮樣品回彈情況,可以通過第二次壓縮探頭下降的距離來測量。
④黏附性。第二次壓縮前負(fù)力所形成的面積與*次正力所形成的面積之比,也表示饅頭的粘牙程度。
⑤咀嚼性。是一個綜合指標(biāo),是由硬度、黏聚性和彈性三者的乘積得來的。
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