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武漢瑞吉爾科技有限公司
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一、生物醫(yī)藥純化水設(shè)備,科研清洗純化水設(shè)備概述《中國藥典》(2010年版)規(guī)定:“純化水為采用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得供藥用的水
一、生物醫(yī)藥純化水設(shè)備,科研清洗純化水設(shè)備概述
《中國藥典》(2010年版)規(guī)定:“純化水為采用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得供藥用的水。"而不再僅局限于“蒸餾"這一種工藝。藥典這一改變是我國制藥用水生產(chǎn)發(fā)展的一大進步,與國家的藥典實現(xiàn)了接軌。藥典將注射用水規(guī)定為“純化水經(jīng)蒸餾所得的水"。而USP已連續(xù)在7個版本中明確規(guī)定反滲透(reverse osmosis,RO)法可以作為制取注射用水的法定方法,顯示了人們對采用膜技術(shù)生產(chǎn)制藥用水的信心。膜分離法生產(chǎn)制藥用水是制藥用水技術(shù)發(fā)展的必然趨勢。
目前,國內(nèi)、外多數(shù)制藥企業(yè)采用離子交換及反滲透、離子交換聯(lián)合等方法制得純化水,再經(jīng)蒸餾的方法制取注射用水。上述制藥用水生產(chǎn)工藝中,離子交換技術(shù)作為深度除鹽手段仍被普遍采用。但離子交換樹脂再生時會產(chǎn)生大量廢酸、廢堿,嚴(yán)重污染環(huán)境,發(fā)展受到制約。反滲透膜對水中的細(xì)菌、熱原、病毒及有機物的去除率達到100%。二級反滲透雖可以免除使用離子交換樹脂,但對原水的含鹽量要求,因為目前反滲透裝置的系統(tǒng)脫鹽率為98%左右,如果原水含鹽量高,則產(chǎn)水電導(dǎo)率就會超過控制指標(biāo)。
醫(yī)藥用純水對水質(zhì)要求相對來說更加嚴(yán)格,更加高。常要求超純水的電阻值應(yīng)高于15兆以上。為保證醫(yī)藥用超純水的用水安全,超純水的處理設(shè)備整個系統(tǒng)也都由全不銹鋼材質(zhì)組合而成,而且在用水點之前都必須裝備殺菌裝置。我們公司從整個醫(yī)藥行業(yè)用超純水的特點出發(fā),針對不同用戶對高純水的不同要求,采用反滲透,EDI等工藝,比較有針對性地設(shè)計出成套高純水處理工藝,以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。
二、科研清洗純化水設(shè)備,生物醫(yī)藥純化水設(shè)備純水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)(科研水處理設(shè)備)
2010版藥典標(biāo)準(zhǔn)
GMP標(biāo)準(zhǔn)
電導(dǎo)率:≤5μS;氨≤0.3μg/ml;鹽≤0.06μg/ml;重金屬≤0.5μg/ml
三、制備科研清洗純化水設(shè)備,生物醫(yī)藥純化水設(shè)備超純水的工藝大致分成以下幾種:
1、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→級反滲透 →PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級反滲透(反滲透膜表面帶正電荷)→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→ 微孔過濾器→用水點
2、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透機→中間水箱→中間水泵→EDI系統(tǒng)→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點
四、三種制備醫(yī)藥行業(yè)用超純水的工藝比較
1、種采用反滲透作為預(yù)處理再配上離子交換設(shè)備,其特點為初投次比采用離子交換樹脂方式要高,但離子設(shè)備再生周期相對要長,耗費的酸堿比單純采用離子樹脂的方式要少很多。但對環(huán)境還是有一定的破壞性。
2、第二種采用反滲透作預(yù)處理再配上電去離子(EDI)裝置,這是目前制取超純水蕞經(jīng)濟,蕞環(huán)保用來制取超純水的工藝,不需要用酸堿進行再生便可連續(xù)制取超純水,對環(huán)境沒什么破壞性。其缺點在于初投資相對以上兩種方式過于昂貴。
五、我們公司生產(chǎn)的科研水處理設(shè)備特點
產(chǎn)水符合2010版藥典純化水標(biāo)準(zhǔn),可符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。
直接用自來水制成土無菌超純水,能*替代蒸餾水及雙蒸水。
采用進口泵、反滲膜等優(yōu)質(zhì)部件。
全自動操作系統(tǒng),高效自動沖洗
采用進口儀表,能對水質(zhì)準(zhǔn)確、連續(xù)分析、顯示。
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