SPR-DT12A溶出試驗儀（溶出儀）（藥物溶出儀）（12杯溶出儀）

賽普瑞固體制劑溶出度測定儀測試儀試驗儀

賽普瑞固體制劑溶出度測定儀測試儀試驗儀

詳情

SPR-DT12A是根據《中國藥典》和《溶出儀機械驗證指導原則》的要求而設計的新型藥物溶出試驗儀。該儀器采用雙排12杯12桿結構形式，并采用*的雙區設計，可在實驗溫度相同的情況下，同時分區進行不同種類固體制劑、不同方法、不同轉速，不同溶出介質體積的藥物溶出度實驗，有效地提高了儀器使用率。同時，可一鍵切換至全溶出實驗模式，進行單一批次藥物全溶出曲線試驗。適用于大、中、小型藥品生產廠家、藥物科研院所等進行固體制劑藥物溶出試驗的單位或實驗室。
該儀器機頭可電動升降，采用液晶觸摸屏，菜單式操作。本溶出儀具有取樣選點定時提醒、轉速分區顯示、實驗參數打印、提前預熱、定時關機等功能。水浴箱采用快速插接進、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗。

性能指標
SPR-DT12A溶出試驗儀的技術指標和安全性能*符合2015版《中華人民共和國藥典》和《藥物溶出度儀機械驗證指導原則》的規定。其各項性能指標如下：
調速范圍：（25~250）轉/分
轉速分辨率：1轉/分
穩速誤差：≤±1%（100~250轉/分）
≤±2%（50~100轉/分）
≤±4%（25~50轉/分）
水浴調溫范圍：（5~45）℃（＞室溫）
溫度分辨率：0.1℃
控溫精度：≤±0.1℃
水浴大溫差：≤0.3℃
取樣次數：≤164次
小可選取樣周期：1分鐘
大可選取樣周期：9999分鐘
單次實驗大可選時長：9999分鐘≈166小時≈7天
計時精度：24小時誤≤0.18秒，年誤差≤63.1秒
工作環境：環境溫度5—37℃，相對濕度≤80%
安全性能：符合國家行業標準
電源要求：220V 50Hz 10A
電加熱功率：≤600W
外形尺寸：1000×550×800mm（長×寬×高）
根據用戶需求有償提供3Q文件和3Q驗證服務及溶出儀物理性能（機械驗證）服務

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