多功能萃取罐嚴格遵循《藥品生產質量管理規范》GMP總則(2010年修訂)第三十一、三十二條要求，并按《壓力容器》（GB150—2011）或《鋼制焊接常壓容器(附標準釋義)》（NB/T47003.1—2009）要求進行設計、制造及驗收。