一:PHS-3C臺(tái)式酸度計(jì) 主要技術(shù)指標(biāo)

1. 測(cè)量范圍：PH:0-14.00PH   mv:0- +1999mv 溫度：0-100℃
2. 基本誤差:：PH:0.01PH    MV:0.1%（F.S）   溫度：0.1℃
3. 輸入阻抗： ≥1×1012Ω
4. 穩(wěn) 定 性:： ≤0.01PH/3h
5. 溫度補(bǔ)償范圍：0-60℃
6. 溫度補(bǔ)償：0-95℃

7：環(huán)境溫度：5-60℃ RH≤95% 儀器周?chē)鸁o(wú)磁場(chǎng)干擾，無(wú)顯著震源
8. 相對(duì)濕度： 不大于85%
9. 供電電源：9V電源適配器或內(nèi)置電池
10. 外形尺寸： 208×200×76mm
11.重    量： 480g

儀器的維護(hù)和使用注意事項(xiàng)                                            

儀器的好壞，除儀器本身結(jié)構(gòu)之外，與適當(dāng)?shù)木S護(hù)、規(guī)范的操作和正確的方法是分不開(kāi)的。

二:PHS-3C臺(tái)式酸度計(jì) 測(cè)定樣品的注意事項(xiàng)

●儀器的電極插頭和插口必須保持清潔干燥，不使用時(shí)應(yīng)將短路插頭或電極插頭插上，以防止灰塵及濕氣浸入而降低儀器的輸入阻抗，影響測(cè)定準(zhǔn)確性。

●不同的樣品，應(yīng)選擇相適應(yīng)的pH電極（例如：測(cè)量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或者純水等）。

●在樣品測(cè)量時(shí)，電極的引入導(dǎo)線(xiàn)須保持靜止，不要用手觸摸。否則將會(huì)引起測(cè)量不穩(wěn)定。

●配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用二次蒸餾水或去離子水，其電導(dǎo)率應(yīng)小于2μS/cm，煮沸使用。

●要保證標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的準(zhǔn)確可靠，堿性溶液應(yīng)裝在聚乙烯瓶中密封蓋緊。標(biāo)準(zhǔn)緩沖液應(yīng)存放在冰箱（低溫5～10℃）中保存，一般可保存2一3個(gè)月。如發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉、或沉淀等現(xiàn)象時(shí)，不能繼續(xù)使用。

●勿使用超過(guò)保質(zhì)期的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，勿將使用過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液倒回標(biāo)準(zhǔn)液儲(chǔ)藏瓶中。

●標(biāo)定時(shí)，盡可能用接近樣品pH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，且標(biāo)定液的溫度盡可能與樣品的溫度*。

●在儀器使用過(guò)程中若更換電極，關(guān)機(jī)后再開(kāi)機(jī)，重新進(jìn)行標(biāo)定。

2．2 電極使用的注意事項(xiàng)

●復(fù)合電極不應(yīng)*浸泡在蒸餾水中，不用時(shí)，應(yīng)將電極插入裝有電極保護(hù)液的瓶?jī)?nèi)，以使電極球泡保持活性狀態(tài)。

●電極保護(hù)液的配制：取pH4.00緩沖劑（250ml）一袋，溶于250 ml離子水中，再加入56g分析純Kcl,攪拌至*溶解即成。

●取下電極保護(hù)套后，應(yīng)避免電極頭部被碰撞，以免電極的玻璃球泡破裂，使電極失效。

●使用加液型電極時(shí)，應(yīng)注意電極內(nèi)參比液是否減少，若少于1/2容積，可用滴管從上端小孔加入。測(cè)量時(shí)應(yīng)將封孔套向下移，以便露出小孔。

●在將電極從一種溶液移入另一溶液之前，應(yīng)用蒸餾水清洗電極，用濾紙將水吸干。不要刻意擦拭電極的玻璃球泡，否則可能導(dǎo)致電極響應(yīng)遲緩。的方法是使用被測(cè)液沖洗電極。

●應(yīng)避免電極內(nèi)參比液中有氣泡隔斷，若有氣泡可甩動(dòng)電極，使之消除。

●儀器示值的響應(yīng)時(shí)間與電極的內(nèi)阻、溶液的溫度以及溶液的性質(zhì)有關(guān)，尤其在測(cè)量離解度很低的溶液（如純水），以及溶液溫度較低或電極老化時(shí)，儀器示值穩(wěn)定時(shí)間會(huì)比較長(zhǎng)。

●測(cè)試強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或特殊性溶液（如：含蛋白質(zhì)、油漆等溶液），應(yīng)盡量減少浸泡時(shí)間，用后仔細(xì)清洗。方法是選擇一支E314復(fù)合電極。

●電極*使用后，電極的斜率和響應(yīng)速度會(huì)降低。可將電極球泡用0.1mol/L稀HCl溶液（配制：9mlHCl用離子水稀釋至100ml）中浸泡24小時(shí)，如果鈍化比較嚴(yán)重，可將電極球泡浸在4％HF溶液（配制：4 mlHF用離子水稀釋至100ml）中3～5秒鐘，用蒸餾水清洗后，放入電極保護(hù)液浸泡，使之適當(dāng)恢復(fù)。若兩種方法都不能使之恢復(fù)，請(qǐng)更換電極。

●樣品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞參比電極液接界的物質(zhì)時(shí)（如懸浮物，乳化液，粘稠液等）會(huì)使電極鈍化。其現(xiàn)象是敏感度降低，或讀數(shù)漂移不穩(wěn)，失準(zhǔn)。如此，則應(yīng)根據(jù)污染物質(zhì)的性質(zhì)，以適當(dāng)溶液清洗，再用蒸餾水洗去溶劑，放入電極保護(hù)液浸泡，使之恢復(fù)。

●污染物質(zhì)的清洗方法：（供參考）

污染物                     清洗劑

無(wú)機(jī)金屬氧化物           濃度低于1mol/L的稀酸

有機(jī)油脂類(lèi)               弱堿性稀洗滌劑

樹(shù)脂高分子物質(zhì)           酒精、丙酮等

蛋白質(zhì)血球沉淀物         酸性酶溶液（如*）

顏料類(lèi)物質(zhì)               稀漂白液、過(guò)氧化氫等

★注意：選用清洗劑時(shí)，若使用會(huì)溶解聚碳酸樹(shù)脂的清洗液，如*、三氯已烯、四氫呋喃等，則可能把聚碳酸樹(shù)脂（電極材料）溶解后涂在敏感玻璃球泡上，而使電極失效，請(qǐng)慎用！

2．3 一般故障的檢查與判斷

大多數(shù)測(cè)量問(wèn)題的產(chǎn)生都源于電極故障或測(cè)量方法出錯(cuò)，而非儀器本身。另外，標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

的使用、樣品等眾多因素也會(huì)導(dǎo)致問(wèn)題的出現(xiàn)，請(qǐng)認(rèn)真分析，以確定問(wèn)題的所在。

●儀器

判斷儀器是否正常，zui簡(jiǎn)單的辦法是將儀器所配的短路插頭接在儀器的電極插口上（必須保證接觸良好）。在pH測(cè)量狀態(tài)時(shí)，調(diào)節(jié)溫度為25℃,按動(dòng)CAL后，儀器pH示值應(yīng)顯示6.86。在mV測(cè)量狀態(tài)時(shí)，按動(dòng)CAL后儀器mV示值應(yīng)顯示0.00。按動(dòng)YES鍵，“pH ”燈或“mV ”燈閃爍幾秒后熄滅，此時(shí)示值仍然不變。則可判斷儀器基本正常。如不正常，請(qǐng)和您的供應(yīng)商或方舟公司檢修。

●電極

若判斷儀器主機(jī)正常，而與電極配套測(cè)試時(shí)，示值不穩(wěn)定或儀器響應(yīng)很慢；重現(xiàn)性很差；或者無(wú)法標(biāo)定到所需pH值，請(qǐng)檢查電極：

接插是否良好，電極引線(xiàn)兩端是否松動(dòng)或者斷線(xiàn)；

電極球泡是否浸入樣品；

電極內(nèi)溶液中是否存在氣泡；

電極球泡是否被污染；

若有上述情況，請(qǐng)更換新電極。

●標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

若主機(jī)、電極均正常，讀數(shù)不正確或者不能標(biāo)定，請(qǐng)檢查緩沖溶液：

是否使用正確的pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖液；

檢查緩沖液是否超過(guò)保質(zhì)期或被污染失準(zhǔn)；

若是則重新配制pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。

PHS-3C維護(hù)方式：三包一年,終身維修.